Liposomų su raudonėlių eteriniu aliejumi gamyba ir analizė dujų chromatografijos metodu
Kokytė, Indrė |
Recenzentas / Reviewer | |
Komisijos pirmininkas / Committee Chairman | |
vicechairman | |
Komisijos sekretorius / Committee Secretary | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Šipailienė, Aušra | Komisijos narys / Committee Member |
Degutytė, Rimgailė | Komisijos narys / Committee Member |
Ragažinskienė, Ona | Komisijos narys / Committee Member |
Akramas, Laimis | Komisijos narys / Committee Member |
Tyrimo tikslas: įvertinti lipidinių nanonešiklių matricų su įkapsuliuotu raudonėlių eteriniu aliejumi fizikomechanines savybes, jų stabilumą bei veikliųjų junginių kiekybinę ir kokybinę sudėtį taikant dujų chromatografijos metodą. Tyrimo uždaviniai: Pagaminti raudonėlių eterinį aliejų hidrodistiliacijos būdu ir įvertinti eteriniame aliejuje esančių veikliųjų junginių kiekybinę ir kokybinę sudėtį taikant dujų chromatografijos metodą; pagaminti lipidinius nešiklius ir liposomas su raudonėlių eteriniu aliejumi taikant plono lipidų sluoksnio drėkinimo metodą; nustatyti pagamintų liposomų įtaką fizikomechaninėms savybėms (dalelių dydžiui, polidispersiškumui, dzeta potencialui) bei veikliųjų junginių įkapsuliacijos efektyvumui; įvertinti liposomų stabilumą. Tyrimo objektas ir metodai: Tyrimo objektas - liposomos su raudonėlių eteriniu aliejumi. Eterinis aliejus iš augalinės žaliavos išgautas hidrodistiliacijos metodu. Raudonėlių eterinio aliejaus kokybinė ir kiekybinė sudėtis nustatyta taikant dujų chromatografijos metodą. Lipidiniai nanonešikliai ir liposomos su raudonėlių eteriniu aliejumi buvo gaminami naudojant plono lipidų sluoksnio drėkinimo metodą. Lipidinių nanonešiklių vidutinis dalelių dydis, polidispersiškumo indeksas ir dzeta potencialas nustatytas naudojant Zetasizer Nano (Malvern, JK) analizatorių. Pagamintų liposomų su raudonėlių eteriniu aliejumi stabilumas vertintas matuojant optimalių formuluočių fizikines savybes praėjus 1 mėn. po pagaminimo. Eterinio aliejaus įkapsuliacijos efektyvumas išmatuotas dujų chromatografijos – masių spektrofotometrijos metodu. Tyrimo rezultatai ir išvados: DC-MS metodu įvertinus turkiškojo raudonėlio (Origanum onites L.) eterinio aliejaus sudėtį buvo nustatyti pagrindiniai eterinio aliejaus komponentai: timolis ir karvakrolis. Siekiant užtikrinti efektyvią ir kuo didesnę veikliųjų junginių išeigą nuspręsta ektrakciją vykdyti naudojant adsorbentą – magnio aliuminio metasilikatą. Nustatyta, jog naudojant skirtingą adsorbento kiekį (1g, 5g, 10g) veikliųjų junginių išeiga kinta. Didžiausias karvakrolio kiekis nustatytas ekstrakcijai naudojant 5g adsorbento. Karvakrolio išeiga padidėjo nuo 1,34 ± 0,03 mg/ml iki 2,33 ± 0,05 mg/ml. Lipidinių nanonešiklių matrica atrinkta vertinant 5 skirtingas formuluotes. Kokybiškesnės liposominės sistemos gautos liposomų gamybai naudojant Lipoid S75 ir Lipoid S100 fosfolipidų mišinį, santykiu 1:1. Lipidinių nanonešiklių su įkapsuliuotu raudonėlio eteriniu aliejumi optimali matrica buvo atrinkta vertinant 6 skirtingas formuluotes. Gautais rezultatais nustatyta, kad tinkamiausiomis fizikomechaninėmis savybėmis pasižymėjo LE5 formuluotė, sudaryta iš eterinio aliejaus ir fosfolipidų (Lipoid S75 ir Lipoid S100) mišinio, santykiu 1:2. Šių lipidinių nanodalelių dydis, polidispersiškumo indeksas ir dzeta potencialas atitinkamai buvo 130,09 ± 2,13 nm, 0,3 ir – 7,8 ± 0,21 mV. Lipidinių nanonešiklių įkapsuliacijos efektyvumas siekė 97,34 ± 1,22 proc. Nanonešiklių stabilumo tyrimo rezultatai parodė, kad suformuotos nanodispersinės sistemos yra stabilios, kadangi jų dalelių dydžio pokyčiai po 1 mėn. buvo statistiškai nereikšmingi (p≥0,05). Formuluotės kokybę užtikrino didesnis nei 95,78 ± 1,18 proc. eterinio aliejaus įkapsuliavimo į nešiklius efektyvumas. Tyrimų rezultatai patvirtino magnio aliuminio metasilikato naudojimą siekiant padidinti veikliųjų junginių išeigą. Liposomų gamybai naudoti metodai ir parinktos formuluočių sudėtys leidžia pagaminti kokybiškas liposomines sistemas.
Aim of the research: To evaluate the physicomechanical properties of lipid nanocarriers matrices with encapsulated oregano essential oil, their stability and quantitative and qualitative composition of active compounds by gas chromatography. Objectives of the research: To prepare oregano essential oil by hydrodistillation and to evaluate the quantitative and qualitative composition of the active compounds in the essential oil by gas chromatography; to produce lipid carriers and liposomes with oregano essential oil by the method of moisturizing a thin layer of lipids; to determine the influence of manufactured liposomes on physicomechanical properties (particle size, polydispersity, dzeta potential) and encapsulation efficiency of active compounds; to assess the stability of liposomes. Research object and methods: The object of research is liposomes with oregano essential oil. The essential oil was extracted from the vegetable raw material by the hydrodistillation method. The qualitative and quantitative composition of oregano essential oil was determined by gas chromatography. Lipid nanocarriers and liposomes with oregano essential oil were prepared using a thin lipid layer wetting method. The mean particle size, polydispersity index, and dzeta potential of lipid nanocarriers were determined using a Zetasizer Nano (Malvern, UK) analyzer. The stability of the prepared liposomes with oregano essential oil was evaluated by measuring the physical properties of the optimal formulations after 1 month after production. The encapsulation efficiency of the essential oil was measured by gas chromatography - mass spectrophotometry. Results of research and conclusions: The main components of essential oil: thymol and carvacrol were determined by DC-MS evaluation of the oregano (Origanum onites L.) essential oil. In order to ensure efficient and maximum yield of active compounds, it was decided to carry out the extraction using an adsorbent - magnesium aluminum metasilicate. It was found that using different amounts of adsorbent (1g, 5g, 10g) the yield of active compounds varies. The maximum carvacrol content was determined for extraction using 5 g of adsorbent. The yield of carvacrol increased from 1.34 ± 0.03 mg / ml to 2.33 ± 0.05 mg / ml. The lipid nanocarrier matrix was selected by evaluating 5 different formulations. Higher quality liposomal systems were obtained for the production of liposomes using a 1:1 mixture of Lipoid S75 and Lipoid S100 phospholipids. The optimal formulation of lipid nanocarriers encapsulated in oregano essential oil was selected by evaluating 6 different formulations. The obtained results showed that the formulation of LE5, consisting of a mixture of essential oil and phospholipids (Lipoid S75 and Lipoid S100) in a ratio of 1:2, had the most suitable physicomechanical properties. The size, polydispersity index, and zeta potential of these lipid nanoparticles were 130.09 ± 2.13 nm, 0.3, and 7.8 ± 0.21 mV, respectively. The encapsulation efficiency of lipid nanocarriers was 97.34 ± 1.22%. The results of the stability study of nanocarriers showed that the formed nanodisperse systems are stable because their particle size changes after 1 month were statistically insignificant (p≥0.05). The quality of the formulation was ensured by more than 95.78 ± 1.18% efficiency of incorporation of essential oil into carriers. The results of the studies confirmed the use of magnesium aluminum metasilicate to increase the yield of the active compounds. The methods used for the production of liposomes and the selected formulations allow the production of high-quality liposomal systems.