NLRP3 geno polimorfizmo reikšmė gerklų plokščių ląstelių karcinomos patogenezėje
Recenzentas / Reviewer |
Tyrimo tikslas: Įvertinti NLRP3 rs10754558 geno polimorfizmo sąsajas su gerklų plokščių ląstelių karcinoma. Tyrimo uždaviniai: 1. Nustatyti NLRP3 rs10754558 genotipų dažnius pacientams, sergantiems gerklų plokščių ląstelių karcinoma ir kontrolinės grupės asmenims. 2. Įvertinti NLRP3 rs10754558 polimorfizmo sąsajas su gerklų plokščių ląstelių karcinoma, atsižvelgiant į tiriamųjų amžių. 3. Įvertinti NLRP3 rs10754558 polimorfizmo sąsajas su gerklų plokščių ląstelių karcinomos patologinėmis charakteristikomis. Tyrimo metodai ir dalyviai: Tyrimas atliktas atvejo – kontrolės tyrimo metodu. Iš viso ištirti 443 asmenys, iš kurių atvejo grupę sudarė 228 pacientai, sergantys GPLK, o kontrolinę grupę - 215 asmenų, nesergančių jokiomis onkologinėmis ligomis. Tyrimo objektu pasirinktas NLRP3 rs10754558 geno VNP, kuris buvo nustatytas tikro laiko polimerazės grandininės reakcijos metodu. Statistinė duomenų analizė atlikta naudojant „IBM SPSS Statististics 29.0“ kompiuterinę programą. Tyrimo rezultatai: NLRP3 rs10754558 genotipų ir alelių pasiskirstymas atvejo ir kontrolinėje grupėse atitinka Hardžio-Veinbergo pusiausvyros dėsnį. Atlikus dvinarę logistinės regresijos analizę nustatyta, jog vyresniems kaip 60 metų amžiaus pacientams, turintiems CG genotipą, galimybė sirgti GPLK yra statistiškai reikšmingai didesnė, nei CC ir GG genotipus turintiems asmenims (p = 0,045). Išanalizavus NLRP3 rs10754558 polimorfizmo sąsajas su GPLK patologiniais rodikliais nustatyta, jog CG genotipas susijęs su mažesne galimybe pasireikšti T3/T4 (p=0,037). Asmenys, turintys CG ir GG genotipą, taip pat turi mažesnę galimybę pasireikšti T3/T4 (p=0,041). Kitų statistiškai reikšmingų sąsajų tarp NLRP3 rs10754558 polimorfizmo ir GPLK patologinių rodiklių nenustatyta. Išvados: 1. Nustačius NLRP3 rs10754558 polimorfizmą, statistiškai reikšmingų dažnių skirtumų tarp sergančiųjų gerklų plokščių ląstelių karcinoma pacientų ir kontrolinės grupės asmenų nebuvo nustatyta (p>0,05). 2. Atsižvelgiant į tiriamųjų amžių nustatėme, jog vyresniems kaip 60 metų asmenims, NLRP3 rs10754558 CG genotipas yra susijęs su 1,6 karto (p = 0,045) didesne galimybe sirgti gerklų plokščių ląstelių karcinoma, lyginant su CC ir GG genotipus turinčiais asmenimis. 3. Įvertinus NLRP3 rs10754558 polimorfizmo sąsajas su gerklų plokščių ląstelių karcinomos patologinėmis charakteristikomis nustatėme, jog CG genotipas atskirai, bei CG ir GG genotipai kartu, yra susiję su 1,8 karto (p=0,037, p=0,041) mažesne galimybe sirgti T3 ar T4 stadijos gerklų vėžiu, lyginant su turinčiais CC genotipą.
Aim of the study: to determine the relation between NLRP3 rs10754558 gene polymorphism and laryngeal squamous cell carcinoma (LSCC). Objectives: 1. To determine the frequencies of NLRP3 rs10754558 genotypes and alleles in patients with LSCC and control subjects. 2. To evaluate the association between NLRP3 rs10754558 polymorphism and LSCC in relation to the age of the subjects. 3. To determine the relation between NLRP3 rs10754558 polymorphism and pathological features of laryngeal squamous cell carcinoma. Materials and methods of the study: A total of 443 cases enrolled in the study, including 228 larynceal cancer patients and 215 healthy controls. Real-time polymerase chain reaction was used to asses the NLRP3 rs10754558 polymorphism. The relations between NLRP3 rs10754558 genotypes and laryngeal cancer were analysed using the statistical analysis method of “IBM SPSS Statistics 29.0”. Results: The frequencies of NLRP3 rs10754558 genotypes in both groups met the Hardy-Weinberg equilibrium. Binary regression analysis showed that, in patients over the age of 60, CG genotype was related with a higher chance of LSCC than CC and GG genotypes (p = 0,045). Regarding the pathological features of LSCC, CG genotype and CG + GG genotypes, were related with lower chance of T3/T4 stage cancer (p=0,037; p=0,041), compared to CC genotype. No other statistically significant associations between NLRP3 rs10754558 genotypes and pathological features of LSCC were observed. Conclusions: 1. There was no statistically significant differences in NLRP3 rs10754558 genotype and alelles frequencies between LSCC patients and healthy control group (p>0,05). 2. Among individuals over 60 years old, NLRP3 rs10754558 CG genotype was associated with 1.6 fold increased risk of LSCC (p = 0,045), compared to patients with CC + GG genotypes. 3. NLRP3 rs10754558 CG genotype (p=0,037) and CG + GG genotipes (p=0,041) were associated with 1.8 fold decreased risk of developing T3/T4 stage cancer, compared to CC genotype.